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Pour les articles homonymes, voir DFO.
| 1,8-Diazafluorén-9-one | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 9H-pyrido[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-9-one |
| Synonymes |
DFO |
| No CAS | |
| PubChem | 725961 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H6N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 182,178 1 ± 0,009 9 g/mol C 72,52 %, H 3,32 %, N 15,38 %, O 8,78 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 229-233 °C[2] |
| Propriétés optiques | |
| Fluorescence | λem 570 nm[2] |
| Spectre d’absorption | λex 470 nm[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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|
La 1,8-diazafluorén-9-one aussi connue comme la DFO, est un composé chimique utilisé pour trouver des empreintes digitales sur des surfaces poreuses. La DFO réagit avec les acides aminés présents dans les empreintes digitales et forme des dérivés hautement fluorescents qui, excités par une lumière à ~ 470 nm, ré-émettent à ~570 nm[3]. Ainsi la DFO fait luire les empreintes digitales quand elles sont éclairées avec une lumière bleu-vert.
Source
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,8-Diazafluoren-9-one » (voir la liste des auteurs).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,8-Diazafluoren-9-one, consultée le 18/06/2016.
- C.A. Pounds et al.; J. Forensic Sci., 1990, vol. 35, p. 169.
