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| Acétate de bornyle | |
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| Structure de l'acétate de bornyle | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | acétate de bornyle |
| Nom UICPA | éthanoate de 1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yle |
| Synonymes |
acétate de bornéol |
| No CAS | (1R,2S,4R) (1S,2R,4S) |
| No ECHA | 100.000.878 |
| No CE | 227-101-4 (L) |
| PubChem | 13513 |
| FEMA | 2159 (1R,2S,4R) |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide translucide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H20O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 196,286 ± 0,011 6 g/mol C 73,43 %, H 10,27 %, O 16,3 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 29 °C [2] |
| T° ébullition | 227,65 °C [3] |
| Solubilité | éthanol, dipropylène glycol |
| Masse volumique | 1,0 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 88,89 °C |
| Pression de vapeur saturante | 0.22800 mmHg |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acétate de bornyle est un ester monoterpénique, synthétisé naturellement par diverses plantes (Tanaisie par exemple)[4] et notamment par certains conifères, comme l'épinette noire dont l'huile essentielle contenue dans les aiguilles contient entre 37 et 45 % d'acétate de bornyle.
Usages
[modifier | modifier le code]L'acétate de bornyle est essentiellement utilisé en association en phytothérapie pour ses vertus légèrement sédatives.
Il est également utilisé comme additif alimentaire, en parfumerie et dans l'industrie du tabac pour son odeur typique et fraîche de résineux. Les seuils en parfumerie sont une solution à 9 % et de 10 ppm en tant qu'arôme.
Il a montré des effets répulsifs sur certains insectes[4].
Chimie
[modifier | modifier le code]L'acétate de bornyle possède trois atomes de carbone asymétriques, les deux atomes en tête de pont du bicycle et celui portant le groupe acétate. Il est donc chiral.
Les deux atomes en tête de pont sont bloqués dans une configuration (R,R) ou (S,S) du fait de contraintes géométriques, il y a deux formes énantiomériques : (1R,4R) et (1S,4S). D'autre part, le carbone 2 qui porte l'acétate peut adopter aussi deux configurations, R (endo) ou S (exo).
L'acétate de bornyle se présente donc sous la forme de deux paires d'énantiomères, diastéréoisomères :
- (1R,2R,4R)
- (1S,2S,4S)
et
- (1S,2R,4S)
- (1R,2S,4R)
L'acétate de bornyle naturel consiste vraisemblablement en un seul stéréoisomère mais lequel ? Peut-être le (1R,2S,4R) ?
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Acétate de bornyle », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009
- (en) « Bornyl acetate », sur NIST/WebBook, consulté le 3 septembre 2009
- (en) W. R. Schearer, « Components of Oil of Tansy (Tanacetum vulgare) That Repel Colorado Potato Beetles (Leptinotarsa decemlineata) », Journal of Natural Products, vol. 47, no 6, , p. 964–969 (ISSN 0163-3864 et 1520-6025, DOI 10.1021/np50036a009, lire en ligne, consulté le )
