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| Androstérone | |
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| Androstérone. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3α-Hydroxy-5α-Androstan-17-one |
| Synonymes |
5-α-androstérone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.159 |
| No CE | 200-173-4 |
| PubChem | 5879 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H30O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 290,440 3 ± 0,017 9 g/mol C 78,57 %, H 10,41 %, O 11,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 185 °C [2] |
| Solubilité | Faiblement soluble dans l'eau (12 mg·L-1 à 23 °C)[2] |
| Cristallographie | |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | P21 [3] |
| Paramètres de maille | a = 7,300 Å b = 10,400 Å |
| Volume | 1 659,82 Å3 [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'androstérone est une hormone stéroïdienne à l'activité androgène faible.
Structure et propriétés physiques
[modifier | modifier le code]L'androstérone est une hormone stéroïdienne.
La formule chimique de l'androstérone est C19H30O2 et sa masse moléculaire 290,44 g/mol. Son point de fusion est de 185 °C et elle est faiblement soluble dans l'eau (12 mg·L-1 à 23 °C)[2].
Elle a été isolée pour la première fois en 1931 par Adolf Friedrich Johann Butenandt et Kurt Tscherning. Après avoir distillé plus de 17 000 litres d'urine masculine, ils obtinrent 50 milligrammes d'androstérone cristallisée, quantité suffisante pour démontrer que sa formule chimique était très proche de l'estrone[4].
La synthèse de l'androstérone a été effectuée en 1934 par Lavoslav Ružička.
Rôle biologique
[modifier | modifier le code]L'androstérone est produite par le foie au cours du métabolisme d'une hormone sexuelle : la testostérone. Elle est produite naturellement par les glandes de nos aisselles.
La consommation de grandes quantités de céleri peut augmenter la production d'androstérone. [réf. nécessaire]
Elle est le sous-produit chimique créé pendant la dégradation des androgènes, ou dérivé de la progestérone, qui exerce aussi des effets virilisants mineurs, mais avec un septième de l’intensité de la testostérone. Elle est présente dans des quantités à peu près égales dans le plasma et l’urine des hommes et des femmes.
Utilisation
[modifier | modifier le code]L'androstérone est utilisée pour la fabrication de parfums et d'aphrodisiaques. Son odeur musquée est proche de l'urine.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) ChemIDplus, « Androsterone - RN: 53-41-8 », sur chem.sis.nlm.nih.gov, U.S. National Library of Medicine (consulté le ).
- « Androsterone », sur www.reciprocalnet.org (consulté le ).
- (de) A Butenandt & K Tscherning, « Über Androsteron, ein Krystallisiertes Männliches Sexualhormon. I Isolierung und Reindarstellung aus Männerharn », Z. Physiol. Chem. Bd., no 229, , p. 167–184.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Article connexe
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- (en) Substance androsterone NCBI database
- (en) COMPOUND: C00523 Androsterone www.Genome.net
