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Non-métal

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  Uue Éléments hypothétiques Mt Nature chimique inconnue
  Li Métaux alcalins Al Métaux pauvres
  Be Métaux alcalino-terreux B Métalloïdes
  Sc Métaux de transition Non-métaux :
  La Lanthanides (*) H « CHNOPS » et sélénium
  Ac Actinides (**) F Halogènes
  Ubu Superactinides (⁂) He Gaz nobles

Un non-métal est un élément chimique dont les atomes du corps simple sont unis par des liaisons covalentes ou des liaisons intermoléculaires, et non par des liaisons métalliques. Ce sont de bons isolants électriques et thermiques, pour la plupart très volatils, caractérisés par une masse volumique plus faible et des températures de changement d'état généralement bien plus basses que celles des métaux, à l'exception notable du carbone. Leur énergie d'ionisation et leur électronégativité sont élevées, leurs oxydes sont acides, et ils forment des liaisons ioniques avec les métaux, acquérant ou mettant en commun des électrons lorsqu'ils réagissent avec d'autres éléments ou d'autres composés. À l'état solide, ils présentent des surfaces ternes ou faiblement brillantes (bien que celles de l'iode aient des reflets métalliques), sont plutôt fragiles et cassants (à l'exception notable du carbone diamant) et sont dépourvus de l'élasticité, de la malléabilité et de la ductilité caractéristiques des métaux.

Dans le tableau périodique, les non-métaux sont confinés dans l'angle supérieur droit, bordés sur leur gauche par les métalloïdes. Dix-sept éléments sont généralement considérés comme non métalliques, parmi lesquels 11 sont gazeux (hydrogène, hélium, azote, oxygène, fluor, néon, chlore, argon, krypton, xénon et radon) à température et pression ambiantes, 5 sont solides (carbone, phosphore, soufre, sélénium et iode) et 1 est liquide (brome).

Propriétés physiques

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Le tableau ci-dessous présente quelques propriétés des non-métaux.

Élément Masse
atomique 		Température
de fusion 		Température
d'ébullition 		Masse
volumique 		Rayon de
covalence 		Configuration
électronique[1] 		Énergie
d'ionisation 		Électronégativité
(Pauling)
Hydrogène 1,007 975 u −259,16 °C −252,879 °C 0,089 88 g·L-1 31 ± 5 pm 1s1 1 312,0 kJ·mol-1 2,20
Hélium 4,002 602 u —[a] −268,928 °C 0,178 6 g·L-1 28 pm 1s2 2 372,3 kJ·mol-1 —
Carbone 12,010 6 u 3 642 °C 2,267 g·cm-3 69 pm [He] 2s2 2p2 1 086,5 kJ·mol-1 2,55
Azote 14,006 855 u −210,00 °C −195,795 °C 1,251 g·L-1 71 ± 1 pm [He] 2s2 2p3 1 402,3 kJ·mol-1 3,04
Oxygène 15,999 40 u −218,79 °C −182,962 °C 1,429 g·L-1 66 ± 2 pm [He] 2s2 2p4 1 313,9 kJ·mol-1 3,44
Fluor 18,998 403 16 u −219,67 °C −188,11 °C 1,696 g·L-1 64 pm [He] 2s2 2p5 1 681 kJ·mol-1 3,98
Néon 20,179 7(6) u −248,59 °C −246,046 °C 0,900 2 g·L-1 58 pm [He] 2s2 2p6 2 080,7 kJ·mol-1 —
Phosphore 30,973 762 00 u 44,15 °C 280,5 °C 1,823 g·cm-3 107 ± 3 pm [Ne] 3s2 3p3 1 011,8 kJ·mol-1 2,19
Soufre 32,067 5 u 115,21 °C 444,6 °C 2,07 g·cm-3 105 ± 3 pm [Ne] 3s2 3p4 999,6 kJ·mol-1 2,58
Chlore 35,451 5 u −101,5 °C −34,04 °C 3,2 g·L-1 102 ± 4 pm [Ne] 3s2 3p5 1 251,2 kJ·mol-1 3,16
Argon 39,948(1) u −189,34 °C −185,848 °C 1,784 g·L-1 106 ± 10 pm [Ne] 3s2 3p6 1 520,6 kJ·mol-1 —
Sélénium 78,971(8) u 221 °C 685 °C 4,81 g·cm-3 120 ± 4 pm [Ar] 4s2 3d10 4p4 941,0 kJ·mol-1 2,55
Brome 79,904(3) u −7,2 °C 58,8 °C 3,102 8 g·cm-3 120 ± 3 pm [Ar] 4s2 3d10 4p5 1 139,9 kJ·mol-1 2,96
Krypton 83,798(2) u −157,37 °C −153,415 °C 3,749 g·L-1 116 ± 4 pm [Ar] 4s2 3d10 4p6 1 350,8 kJ·mol-1 3,00
Iode 126,904 47 u 113,7 °C 184,3 °C 4,933 g·cm-3 139 ± 3 pm [Kr] 5s2 4d10 5p5 1 008,4 kJ·mol-1 2,66
Xénon 131,293(6) u −111,75 °C −108,099 °C 5,894 g·L-1 140 ± 9 pm [Kr] 5s2 4d10 5p6 1 170,4 kJ·mol-1 2,6
Radon [222] −71 °C −61,7 °C 9,73 g·L-1 150 pm [Xe] 6s2 4f14 5d10 6p6 1 037 kJ·mol-1 2,2

Bien que les métaux soient cinq fois plus nombreux que les non-métaux, ces derniers constituent la presque totalité des êtres vivants : l'hydrogène, le carbone, l'azote, l'oxygène et le phosphore sont les constituants majeurs des molécules biologiques, tandis que le soufre et, dans une moindre mesure, le sélénium entrent dans la composition de nombreuses protéines. L'oxygène constitue à lui seul près de la moitié de la masse de l'écorce terrestre, des océans et de l'atmosphère. Enfin, l'hydrogène et l'hélium constituent à eux deux plus de 99 % de la matière baryonique de l'Univers observable.

Typologie des non-métaux

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3 Na Mg   Al Si P S Cl Ar
4 K Ca   Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr   Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba
* 		Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra
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* 		Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
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* 		Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No  
       
  Li   Métaux alcalins
  Be   Métaux alcalino-terreux
  La   Lanthanides
  Ac   Actinides
  Sc   Métaux de transition
  Al   Métaux pauvres
  B   Métalloïdes
  C   Non-métaux polyatomiques
  O   Non-métaux diatomiques
  Ne   Non-métaux monoatomiques
  Nh   Nature chimique inconnue

Contrairement aux métaux, les non-métaux forment des corps simples dans lesquels les atomes sont unis par des liaisons covalentes ou des liaisons intermoléculaires, et non par des liaisons métalliques. En parcourant le tableau périodique vers la droite à partir des métalloïdes, les atomes des corps simples ont tendance à former un nombre décroissant de liaisons covalentes avec les atomes voisins.

  • Les atomes du carbone diamant, par exemple, établissent des liaisons covalentes avec quatre atomes voisins disposés au sommet d'un tétraèdre régulier, ce qui confère une dureté exceptionnelle à la structure cristalline résultante. Les atomes du carbone graphite, quant à eux, établissent des liaisons avec trois atomes voisins pour former une structure hexagonale plane. Ceux du phosphore blanc établissent également trois liaisons, pour former une molécule P4 tétraédrique, tandis que le phosphore noir est caractérisé par une structure rappelant celle du graphite, dans laquelle chaque atome est lié à trois autres.
  • Les atomes de soufre établissent, quant à eux, des liaisons avec deux atomes voisins pour former une structure cyclique de cyclooctasoufre S8. Le sélénium rouge présente également de tels cycles Se8, mais le sélénium gris, qui est un semiconducteur, présente une structure formée de chaînes linéaires dans laquelle chaque atome est lié à deux autres.
  • L'hydrogène, l'azote, l'oxygène et les halogènes forment des molécules diatomiques, dans lesquelles chaque atome est lié par covalence à un seul autre atome.
  • Enfin, les gaz nobles sont monoatomiques : chaque atome reste seul et n'a aucun autre atome lié par covalence.

Cette tendance progressive à la réduction du nombre de liaisons covalentes par atome va de pair avec l'affirmation croissante du caractère non métallique du corps simple. Elle permet ainsi de classer les non-métaux en trois familles :

  • les non-métaux polyatomiques, formant quatre, trois ou deux liaisons covalentes par atome, et qui sont tous solides à température et pression ambiantes, pouvant présenter des propriétés les rapprochant des métalloïdes (carbone graphite, sélénium gris et phosphore noir par exemple) ;
  • les non-métaux diatomiques, formant une liaison covalente par atome, et donc des molécules diatomiques, qui peuvent présenter des phases métalliques à haute pression (hydrogène métallique et phase ζ de l'oxygène par exemple) ;
  • les gaz nobles, monoatomiques, qui sont chimiquement très peu réactifs et totalement inertes pour les deux premiers.

Non-métaux polyatomiques

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Structure du cyclo-octasoufre S8, allotrope le plus abondant du soufre.

Il existe quatre non-métaux polyatomiques à l'état standard : le carbone, le phosphore, le soufre et le sélénium. Leur coordinence va de 4 pour le diamant à 2 pour le soufre et le sélénium en passant par 3 pour le graphite et le phosphore. Ils sont tous solides à l'état standard, et présentent un caractère métallique plus marqués que les autres non-métaux. Ils possèdent ainsi généralement un allotrope semiconducteur, comme le carbone graphite et le sélénium gris.

Le soufre est le moins métallique des quatre, ses allotropes étant plutôt cassants et vitreux, avec une faible conductivité électrique. Il peut néanmoins présenter des aspects métalliques, par exemple à travers la malléabilité du soufre amorphe et l'apparence métallique du polythiazyle (SN)x, qui évoque le bronze.

Les non-métaux polyatomiques se distinguent parmi les non-métaux par leur coordinence élevée ainsi que par la température de fusion et la température d'ébullition élevées de leur forme thermodynamiquement la plus stable. Ils possèdent également l'amplitude liquide la plus large (c'est-à-dire l'intervalle de températures auxquelles ils sont liquides à pression atmosphérique) ainsi que la plus faible volatilité à température ambiante.

Ils présentent par ailleurs une allotropie développée ainsi qu'une tendance marquée à la caténation, mais une faible affinité avec les liaisons hydrogène. L'aptitude du carbone à la caténation est fondamentale à la fois en chimie organique et en biochimie, dans la mesure où elle est à la base de toute la chimie des hydrocarbures et assure l'existence des chaînes carbonées constituant l'ossature d'innombrables molécules biologiques.

Non-métaux diatomiques

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Il existe sept non-métaux diatomiques à l'état standard : l'hydrogène (H2), l'azote (N2), l'oxygène (O2), le fluor (F2), le chlore (Cl2), le brome (Br2) et l'iode (I2). Cinq d'entre eux sont gazeux à température et pression ambiantes, les deux autres étant volatils à température ambiante. Ce sont généralement de très bons isolants électriques, et sont très électronégatifs. Les exceptions à ces règles générales résident aux extrémités de la famille : l'hydrogène est faiblement électronégatif en raison de sa configuration électronique particulière, tandis que l'iode sous forme cristallisée est semiconducteur dans le plan de ses couches atomiques, mais isolant dans la direction orthogonale[2].

Les non-métaux diatomiques sont caractérisés par leur coordinence égale à 1 ainsi que par leur température de fusion et leur température d'ébullition plus basses que celle des non-métaux polyatomiques. Leur amplitude liquide est également plus étroite, et ceux qui ne sont pas condensés sont plus volatils à température ambiante. Ils présentent une allotropie moins développée que celles des non-métaux polyatomiques, ainsi qu'une tendance moins marquée à la concaténation. Ils présentent en revanche une aptitude plus marquée à établir des liaisons hydrogène. Enfin, leur énergie d'ionisation est également plus élevée.

Non-métaux monoatomiques : gaz nobles

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Les gaz nobles sont au nombre de six : hélium, néon, argon, krypton, xénon et radon. Ils forment une famille d'éléments particulièrement homogène. Aux conditions normales de température et de pression, ce sont tous des gaz incolores chimiquement inertes ou très peu réactifs. Ils présentent chacun l'énergie d'ionisation la plus élevée de leur période et n'établissent que des liaisons interatomiques très faibles, d'où une température de fusion et une température d'ébullition très basses (ils sont tous gazeux à pression et température ambiantes, y compris le radon dont la masse atomique est pourtant supérieure à celle du plomb).

Propriétés comparées des non-métaux polyatomiques, diatomiques et monoatomiques (gaz nobles)
Propriétés physiques Non-métaux polyatomiques Non-métaux diatomiques Gaz nobles
Coordinence 2, 3, voire 4 (diamant) 1 0
État standard Solide Majoritairement gazeux Gazeux
Apparence Couleurs variables, surfaces d'apparence vitreuse Couleurs variables, surfaces ternes à l'état solide, hormis pour l'iode, à l'éclat partiellement métallique Incolores
Allotropie Nombreux allotropes Peu d'allotropes Pas d'allotropes
Élasticité Corps simples le plus souvent cassants, avec également des formes malléables (C), souples (P) ou ductiles (C, S, Se)[b] Cassants à l'état solide Mous et sans grande résistance mécanique à l'état solide (ils sont facilement écrasés)
Conductivité électrique (S·cm−1) Mauvaise à bonne (de 5,2 × 10−18 pour le soufre à 3 × 104 pour le graphite) Mauvaise à faible (d'environ 10−18 pour les gaz diatomiques à 1,7 × 10−8 pour l'iode) Mauvaise (~10−18)
Point de fusion (K) Plutôt élevé (389 K à 3 800 K) Plutôt bas (15 K à 387 K) Bas à très bas (1 K à 202 K)
Point d'ébullition (K) Élevé à très élevé (718 K à 4 300 K) Bas à assez élevé (21 K à 458 K) Bas à très bas (5 K à 212 K)
Intervalle liquide (K) Assez étendu (232 à 505 K) Plus étroit (6 à 70 K) Très étroit (2 à 9 K)
Volatilité (température ambiante) Peu volatils Plus volatils Globalement les plus volatils
Propriétés chimiques Non-métaux polyatomiques Non-métaux diatomiques Gaz nobles
Nature chimique Non métallique à partiellement métallique Non métallique, l'iode étant partiellement métallique Inerte à non métallique, le radon étant partiellement cationique[4]
Énergie d'ionisation (kJ·mol−1) Plutôt basse (9,75 à 11,26) Plus élevée (10,45 à 17,42) Parmi les plus élevées (10,75 à 24,59)
Électronégativité (échelle d'Allen) Plutôt basse (2,253 à 2,589) Plus élevée (2,300 à 4,193) Parmi les plus élevées (2,582 à 4,789)
États d'oxydation • États d'oxydation positifs et négatifs pour tous ces éléments
• De ‒4 pour C jusqu'à +6 pour S et Se 		• États d'oxydation négatifs pour tous ces éléments, mais instable pour H
• États d'oxydation positifs pour tous ces éléments sauf le F, exceptionnellement pour O
• De ‒3 pour N à +7 pour Cl, Br et I 		• Seuls les états d'oxydation positifs ont été observés, et seulement pour les gaz nobles les plus lourds
• de +2 pour Kr, Xe et Rn à +8 pour Xe
Caténation Tendance marquée Tendance moindre Peu d'affinité
Liaisons hydrogène Faible aptitude Forte aptitude Connu pour Ar, Kr, Xe
Oxydes • Au moins une forme polymérique pour tous ces éléments
• La plupart de ces éléments (P, S, Se) forment des verres ; le dioxyde de carbone CO2 forme un verre à 40 GPa 		• Les oxydes d'iode existent sous forme polymérique
• Ces éléments ne forment pas de verres 		• Le XeO2 est polymérique ; les oxydes des autres gaz nobles sont moléculaires
• Ces éléments ne forment pas de verres

Allotropie

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De nombreux non-métaux possèdent plusieurs formes allotropiques présentant des propriétés plus ou moins métalliques selon les cas. Le graphite, état standard du carbone, présente ainsi une apparence luisante et est un assez bon conducteur de l'électricité. Le diamant, en revanche, présente une apparence transparente et est un mauvais conducteur de l'électricité, de sorte qu'il n'est clairement pas métallique. Il existe d'autre allotropes du carbone, comme le buckminsterfullerène C60. L'azote peut former, outre le diazote N2 standard, du tétrazote N4, allotrope gazeux instable dont la durée de vie est de l'ordre de la microseconde[5]. L'oxygène standard est diatomique sous forme de dioxygène O2 mais existe également comme molécule triatomique sous forme d'ozone O3 instable ayant une durée de vie de l'ordre de la demi-heure. Le phosphore présente la particularité d'avoir des allotropes plus stables que son état standard, le phosphore blanc P4. Ainsi, le phosphore rouge dérive du phosphore blanc par chauffage au-dessus de 300 °C. Il est d'abord amorphe, puis cristallise dans le système cubique si l'on poursuit le chauffage. Le phosphore noir est la forme thermodynamiquement stable du phosphore, de structure semblable au graphite, avec un éclat brillant et de semblables qualités électriques. Le phosphore existe également sous forme de diphosphore P2 instable[6]. Le soufre possède davantage d'allotropes que n'importe quel autre élément. Hormis le soufre dit plastique, tous sont non métalliques. Le sélénium possède plusieurs isotopes non métalliques et une forme conductrice de l'électricité, le sélénium gris. L'iode existe également sous forme amorphe semiconductrice[7].

Gaz nobles, halogènes et « CHNOPS »

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  Li Métaux alcalins Al Métaux pauvres
  Be Métaux alcalino-terreux B Métalloïdes
  Sc Métaux de transition Non-métaux :
  La Lanthanides (*) H « CHNOPS » et sélénium
  Ac Actinides (**) F Halogènes
  Ubu Superactinides (⁂) He Gaz nobles

Parmi les non-métaux, il est assez courant de considérer à part les familles des halogènes et des gaz nobles, qui présentent des propriétés chimiques très caractéristiques, laissant comme « autres non-métaux » l'hydrogène, le carbone, l'azote, l'oxygène, le phosphore, le soufre et le sélénium, collectivement représentés par l'acronyme « CHNOPS ».

  • Les gaz nobles forment en effet une famille nettement individualisée parmi les non-métaux en raison de leur inertie chimique remarquable, totale pour les deux plus légers — hélium et néon — et laissant place à une réactivité chimique très faible à mesure qu'on descend le long de la 18e colonne, de sorte que le xénon est le plus réactif de la famille — la chimie du radon est mal connue en raison de la radioactivité de cet élément.
  • À l'inverse des gaz nobles, les halogènes sont particulièrement réactifs, mais leur réactivité chimique décroît à mesure qu'on descend le long de la 17e colonne. Le fluor est ainsi le plus réactif des quatre, formant des composés avec pratiquement tous les autres éléments chimiques, hormis l'hélium et le néon.
  • Les sept non-métaux qui n'appartiennent pas à ces deux familles chimiques se trouvent être les sept constituants principaux de la matière vivante, ce qui leur a valu d'être regroupés sous l'acronyme CHNOPS — qui n'inclut cependant pas le sélénium — notamment dans le domaine de l'exobiologie et des sciences de l'environnement[8]. Le tableau ci-dessous résume quelques-unes de leurs propriétés :
Quelques propriétés des « CHNOPS »
Élément État standard Conductivité
thermique (W·m-1·K-1) 		Conductivité
électrique (S·m-1) 		Oxyde Importance
physiologique 		Fonctions biochimiques
Hydrogène Gaz 1,8 × 10-1 — Ampholyte Macroélément Ubiquitaire (protéines, lipides, glucides)
Carbone Solide diamagnétique 1,3 × 102 6,1 × 104 Acide faible Macroélément Ubiquitaire (protéines, lipides, glucides)
Azote Gaz 2,6 × 10-2 — Acide fort Macroélément Ubiquitaire (protéines, cofacteurs, bases nucléiques)
Oxygène Gaz paramagnétique 2,7 × 10-2 — Neutre Macroélément Ubiquitaire
Phosphore Solide 2,4 × 10-1 1,0 × 10-9 Acide faible Macroélément Acides nucléiques (ADN et ARN)
Énergie métabolique (ATP)
Membranes biologiques (phospholipides)
Minéralisation des dents et os (hydroxyapatite Ca10(PO4)6(OH)2)
Soufre Solide 2,7 × 10-1 0,5 × 10-15 Acide fort Macroélément Protéines, via la cystéine et la méthionine
Réticulation des chaînes peptidiques par ponts disulfure
Abondant dans la kératine des phanères
Sélénium Solide 2,0 × 100 1,0 × 10-4 Acide fort Oligoélément Sélénoprotéines, via la sélénocystéine
Réduction des dérivés réactifs de l'oxygène (glutathion peroxydase)
Fonctionnement de la thyroïde (iodothyronine désiodase)

Notes

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  1. ↑ L'hélium à pression atmosphérique n'existe pas à l'état solide ; il se solidifie à −272,2 °C sous une pression d'au moins 2,5 MPa.
  2. ↑ Le carbone existe ainsi sous forme de graphite étendu[3] ou de nanotubes de longueur métrique, le phosphore existe comme phosphore blanc souple et aussi mou que de la cire, pouvant être coupé au couteau à température ambiante, le soufre existe sous forme plastique, et le sélénium sous forme fil.

Références

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  1. ↑ (en) CRC Handbook of Chemistry and Physics, section 1 : Basic Constants, Units, and Conversion Factors, sous-section : Electron Configuration of Neutral Atoms in the Ground State, 84e édition en ligne, CRC Press, Boca Raton, Floride, 2003.
  2. ↑ (en) P. G. Nelson, « Classifying Substances by Electrical Character: An Alternative to Classifying by Bond Type », Journal of Chemical Education, vol. 71, no 1,‎ , p. 24 (DOI 10.1021/ed071p24, Bibcode 1994JChEd..71...24N, lire en ligne)
  3. ↑ (en) H. Godfrin, « Chapter 4 Experimental properties of 3he adsorbed on graphite », Progress in Low Temperature Physics, vol. 14,‎ , p. 213-320 (DOI 10.1016/S0079-6417(06)80018-1, lire en ligne)
  4. ↑ (en) Kenneth S. Pitzer, « Fluorides of radon and element 118 », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 18,‎ , p. 760-761 (DOI 10.1039/C3975000760B, lire en ligne)
  5. ↑ (en) F. Cacace, G. de Petris et A. Troiani, « Experimental Detection of Tetranitrogen », Science, vol. 295, no 5554,‎ , p. 480-481 (PMID 11799238, DOI 10.1126/science.1067681, Bibcode 2002Sci...295..480C, lire en ligne)
  6. ↑ (en) Nicholas A. Piro, Joshua S. Figueroa, Jessica T. McKellar et Christopher C. Cummins, « Triple-Bond Reactivity of Diphosphorus Molecules », Science, vol. 313, no 5791,‎ , p. 1276-1279 (PMID 16946068, DOI 10.1126/science.1129630, Bibcode 2006sci...313.1276p, lire en ligne)
  7. ↑ (en) B. V. Shanabrook, J. S. Lannin et I. C. Hisatsune, « Inelastic Light Scattering in a Onefold-Coordinated Amorphous Semiconductor », Physical Review Letters, vol. 46, no 2,‎ , p. 130-133 (DOI 10.1103/PhysRevLett.46.130, Bibcode 1981PhRvL..46..130S, lire en ligne)
  8. ↑ (en) Lou Laux, « Global Climate Change: Another Perspective », Bulletin Ecological Society of America, vol. 90, no 2,‎ , p. 194-197 (DOI 10.1890/0012-9623-90.2.194, lire en ligne)

Liens externes

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3  Na Mg   Al Si P S Cl Ar
4  K Ca   Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5  Rb Sr   Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6  Cs Ba   La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7  Fr Ra   Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
8  119 120 *    
  * 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142  


Métaux alcalins Métaux alcalino-terreux Lanthanides Métaux de transition Métaux pauvres Métalloïdes Non-métaux Halogènes Gaz nobles Éléments non classés
Actinides
Superactinides
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