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| Syringaldéhyde | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzaldéhyde |
| Synonymes |
aldéhyde syringique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.004.698 |
| No CE | 205-167-5 |
| No RTECS | CU5760000 |
| PubChem | 8655 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H10O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 182,173 3 ± 0,009 1 g/mol C 59,34 %, H 5,53 %, O 35,13 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le syringaldéhyde ou 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzaldéhyde est un composé organique aromatique. Il s'agit d'un dérivé du benzaldéhyde qui porte un groupe méthoxy en position para et de deux groupes hydroxyle phénoliques sur chacun des positions méta.
Il est naturellement présent dans la nature, et certains insectes l'utilisent comme système de communication chimique.
Occurrences naturelles
[modifier | modifier le code]Le syringaldéhyde est présent naturellement dans le bois de l'épicéa et dans celui de l'érable[2].
Synthèse
[modifier | modifier le code]Ce composé peut être synthétisé via la réaction de Duff à partir du syringol[3] :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) R.H.J. Creighton, J.L. McCarthy, H. Hibbert, « SyringAldehyde from Spruce and Maple Woods », J. Am. Chem. Soc., vol. 63, , p. 312
- C. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner, Syringic aldehyde, Org. Synth., coll. « vol. 4 », , p. 866
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Syringaldehyde » (voir la liste des auteurs).
